每经AI快讯，8月15日，拱东医疗公告，公司于近日收到由欧盟公告机构TÜV SÜD南德意志集团签发的Medical Device Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）认证证书。预期用途：作为静脉血液采集和储存的容器，通过离心法制备和收集富血小板纤维蛋白(PRF)。
特别提醒：如果我们使用了您的图片，请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站，可联系我们要求撤下您的作品。
阳普医疗：公司多个产品拥有欧盟CE认证、美国FDA认证以及加拿大、巴西等多国的市场准入资格
唯科科技：公司的空气净化器等产品已获得美国的UL电器类产品认证和欧盟的CE电器类产品认证
年内第二次“降息”！8月央行下调MLF利率15个基点 专家：本月5年期以上LPR可能下调幅度更大