源兴医疗公司医疗器械专业技术团队人员近30人，均来自北京大学、中山大学、复旦大学等高等技术院校的医学相关专业技术人才，拥有多年的医疗器械生产企业的注册、体系及临床试验辅导经验。我司与全国多家医院机构及医学专家合作产品临床试验项目，尤其在三类高风险器械、IVD等产品领域，具有多项成功实战经验，获得合作方一致好评。
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广州源兴医疗技术有限公司是国内一家值得信赖、务实、高效、创新、权威的医疗器械技术咨询服务机构，专业为医疗器械生产及销售企业提供医疗器械技术咨询服务。
广州源兴医疗技术有限公司拥有专业的技术团队、专业、高效、诚信。公司技术顾问和辅导老师拥有在大、中型医疗器械制造企业从事过产品设计开发、生产与质量高级管理职位的工作经验和长期从事体系服务、产品注册工作的专业实操经验与背景，能为医疗
统筹技术项目进度，技术项目组内技术人员的工作安排；技术资料审核；付款节点提前通知商务
现场辅导，离场前提交客户签字确认辅导报告，协助商务经理索要资料，现场确定项目辅导计划；
票务申请、改签、退票、报销申请；返回公司后将客户信息、辅导计划、费用报销单提交商务
根据客户提供的资料和信息，辅导客户进行注册资料编写及审核，答疑注册法规问题。
广州源兴医疗技术有限公司与广东省食品药品审评认证技术协会签署战略合作协议，共促广东地区医疗器械行业蓬勃发展。
2016年11月20日，广东省食品药品审评认证技术协会与广州源兴医疗技术有限公司正式签署战略合作协议。广东省食品药品审评认证技术协会与广州源兴医疗技术有限公司市场部总经理参与了签约仪式。双方代表均表示，相信广东省食品药品审评认证技术协会与广州源兴医疗技术有限公司的强力合作能为广东及周边地区的医疗器械企业提供更多的专业服务，为促进医疗器械行业发展做出更大的贡献。
医疗器械资质的办理材料和流程介绍一、医疗器械资质条件1、申请人必须是合法的企业法人，具有医疗器械经营资质；2.医疗器械必须通过国家有关部门的临床试验和认证，满足安全、有效、稳定使用的要求；3.申请人必须具备相应的资金和技术实力，能够保证 ...
关于调整医疗器械注册受理前技术问题咨询工为贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求，加强中心与行政相对人之间的沟通交流，解决行政相对人在注册申报前所遇到的技术层面问题，中心于2017年7月起开展医疗器械注册受理前技术问题咨询工作，取得了良好效果 ...