近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。
为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。
11月6日医疗健康行业周报请查收。本次周报收录了上周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻。
丹阳慧创医疗设备有限公司已完成过亿元B轮融资，由中科海创领投，毅达资本、老股东清源投资和道远资本跟投。本轮融资将主要用于进一步推进公司近红外（fNIRS）脑功能成像产品的品牌建设及经颅光调控治疗退行性疾病的临床试验。慧创医疗成立于2016年，专注于近红外脑功能成像与评价的研究工作，为脑疾病的诊疗提供多维度、定量的脑功能成像解决方案。值得关注的是，公司旗下有国内首个获NMPA注册证的超100通道近红外脑功能成像设备产品。
36氪首发 无创、便捷式诊疗阿尔兹海默等疾病，「慧创医疗」获过亿元B轮融资
脑机智能融合技术企业微灵医疗已完成数千万人民币的天使加轮融资，由高榕资本领投，中发领创生命园创投基金、齐济投资跟投，老股东鼎晖投资追投。今年初，微灵医疗已完成数千万人民币的天使轮融资，目前两轮融资累计近亿元。据悉，本轮融资主要用于推动全植入式医疗级脑机接口系统研发，包括植入式超柔顺高密度电极阵列的临床研究、千通道医疗级神经信号采集和处理系统的临床应用验证、百通道级神经电子芯片定型，以及双向脑机接口精准神经调控技术验证、神经信号无线氪首发 植入式医疗级脑机接口迎新局面，「微灵医疗」获数千万元天使加轮融资
锦瑟医疗成立于2016年，主要从事混合现实（MR）、人工智能等数字化技术在骨科等传统医疗器械领域内的技术开发工作。公司核心创始团队自2012年起就开始深耕数字医疗领域，团队成员背景多来自GE等三大“GPS”医学影像巨头公司，以及史赛克等传统器械企业。
36氪获悉，锦瑟医疗近日刚刚获得来自河北三河市政府及金创投资公司的数千万元投资。目前，本轮融资尚未完全关闭……（点击此处获悉详情）
在2019年以前长达30年的时间里，全球没有一款AD新药获批上市。今年以来，却好消息频传：7月6日，卫材和渤健研发的阿尔茨海默病治疗药物Leqembi获得FDA的批准上市，用于早期阿尔茨海默病的治疗；10多天后，礼来也宣布已向FDA提交了阿尔茨海默病新药Donanemab的上市申请，预计FDA将于2023年年底前做出决定。
这无疑是阿尔茨海默病患者的福音。不过，“往往患者出现临床症状，如：认知和功能障碍之后才会去医院就诊，而此时疾病已经进入后期，再去进行相关的诊断、治疗，效果可能就微乎其微了。”先通医药方面表示。
10月31日，该公司宣布在A轮融资中筹集了3250万美元。本轮融资由IP Investors领投，首轮融资额为1000万美元，使迄今为止的融资总额达到4000万美元。注册会计师John T. Callaghan将代表投资者集团加入该公司董事会。
该公司打算利用这笔资金推进再生医学、口服给药和治疗领域的重点项目。本次投资将资助的具体项目包括：新型营养补充剂的商业化、完成口服和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的临床前研究和IND申报工作、推进与LyGenesis的AIPC研究合作、进一步拓展公司的胰岛分离服务业务、以及在所有平台上发展战略合作伙伴关系……（点击此处获悉详情）
Engine Biosciences通过综合计算和实验破解复杂的生物学问题，研发具有影响力的精准药物。该公司已经确定了许多有前景的药物靶点，并为最有可能获益的患者确定了预测性生物标志物，目前正在公司内部和与合作者共同推进其肿瘤治疗管线走向临床，并通过合作推进其他疾病领域的治疗……（点击此处获悉详情）
该公司计划利用本轮融资资金推动新型M1/M4毒蕈碱激动剂ML-007C-MA与精确匹配的外周毒蕈碱拮抗剂相结合，于2024年进入治疗精神分裂症和阿尔茨海默症的2期试验，并推进其他管线项目继续取得进展……（点击此处获悉详情）
近日，默沙东发布的财报显示，2023年第三季度公司营收159.62亿美元，同比增长7%。其中PD-1抑制剂Keytruda（K药）当期销售额63亿美元，同比增长17%；前三季度累计销售额已达184.03亿美元，同期上一代“药王”修美乐销售额为111亿美元，K药高出修美乐近70亿美元，外界期待的两大产品竞逐赛终于落下帷幕。
得益于此，默沙东将全年销售指引由此前的586-596亿美元上调至597-602亿美元之间。
K药是免疫治疗时代的代表性产品。从最初市场表现的被同类产品“压制”，到拿下大适应症后逆风翻盘，K药的走向在一定程度上代表了PD-1赛道的潜力。
PD-1是否真的被“卷”得没有发展空间了？或许K药是最有说服力的例子……（点击此处获悉详情）
两天之前，君实生物与其海外合作伙伴Coherus BioSciences刚刚宣布，FDA已批准其PD-1产品特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌的两项适应症，分别用于临床一、二线治疗，成为国内首个成功出海美国的自研PD-1药物，也是FDA批准的首款用于治疗鼻咽癌的药物。
中国PD-1喧闹了多年的出海故事，终于第一次拿到了全球“金标准”的认可。
据介绍，这次获批颇为不易。早在2017年时君实生物就已获批在美开展临床，并于2021年年初向FDA滚动递交BLA，当年10月获受理，被授予优先审评资格。如果一切按照计划进行，8个月之后就将召开审评会……（点击此处获悉详情）江南体育